Peptik ülser, yaşamın ritmi ve insanların beslenmesinin doğasındaki değişiklikler nedeniyle daha yaygın hale geliyor. Ranitidin tabletleri patolojinin ana belirtileri ile baş etmeye ve insan performansını geri kazanmaya yardımcı olur. İlacın etkinliği klinik olarak kanıtlanmış ve hastalar ve doktorlar tarafından onaylanmıştır.

İlacın bileşimi

Ranitidin, tabletlerde hidroklorür - bir aktif tuz - şeklinde sunulur. İlaç suda çözünür ve güneş ışığına duyarlıdır. Beyaz veya sarımsı bir renge, belirli bir sülfürik kokuya ve acı bir tada sahiptir.

Tabletler içinde granüler bir toz içerir ve dışarısı bir film şeklinde kaplanır. 150-300 mg aktif madde 1 kapsül içinde ve ayrıca magnezyum stearat, silikon dioksit, kopovidon ve MCC, Ranitidinin bir parçasıdır. İlaç histamin için H2 reseptörlerinin bir antagonisti olarak görev yapar. Dürtülerin kendilerine iletilmesinin bir engelleyicisi olarak işlev görür, sonuç olarak sindirim sisteminin mukoza zarı tahriş olmaz. Bu iyileşme ile sona eren iyileşme sürecine başlar.

Ranitidine yardımcı olan kullanım endikasyonları

İlaç, sindirim sistemi ve ilgili patolojilerin çeşitli hastalıkları için reçete edilir.

Bunlar şunları içerir:

  • özofajit;
  • çeşitli endokrin bezlerinde bilinmeyen omurilik neoplazmı (polyendocrine adenomatosis);
  • mide ülseri;
  • solunum sistemine kusma veya yiyecekle tetiklenen pnömoni;
  • Mendelssohn sendromu;
  • duodenumun peptik ülseri;
  • gastroözofageal reflü;
  • dispeptik bozukluklar;
  • Zollinger-Ellison sendromu;
  • peptik ülser defekti, tanımlanmamış lokasyon;
  • doğum sırasında anestezi nedeniyle aspirasyon nedeniyle oluşan zatürree;
  • mide ekşimesi;
  • Belirtilmemiş genesis kanaması;
  • sistemik yapıdaki mastositoz;
  • opioid olmayan ağrı kesiciler, antiromatik ve antipiretik ilaçlar ile zehirlenme;
  • ameliyat sonrası komplikasyonlar;
  • eroziv özofajit;
  • mide suyunun salgılanmasında artış.

İlaç sadece tedavi için değil, aynı zamanda ameliyattan kaynaklanan yüksek komplikasyon riski varsa profilaktik olarak da reçete edilir. Sindirim sisteminden kanamayı önlemenin yanı sıra gastrointestinal patolojilerin ortaya çıkmasını önlemeye yardımcı olur. Eylemin evrenselliği ve yüksek verimlilik için, tabletler doktorlar ve hastalar arasında yaygın olarak kullanılmaktadır.

Tablet kullanımı ve dozu için talimatlar

Ranitidin, mide kaynaklı tabletler olarak bilinir, ancak genellikle gastrointestinal sistemin diğer bölümlerinin patolojileri için reçete edilir. Komplike olmayan bir hastalıkta, 2-3 kez günde 300 ila 450 mg almak yeterlidir. Hastanın durumu hayatı tehdit ediyorsa veya standart dozaj tedaviyle baş edemiyorsa, ilaç miktarı artar. Bu hastalara günde 600 ila 900 mg aktif madde verilirken, uygulama sıklığı aynı kalmaktadır.

Bir duodenum ülseri ve mide alevlenmesini veya ameliyat sonrası komplikasyonları önlemek için, gecede 150 mg ilaç verilir. Hastanın boşaltım sisteminin fonksiyonlarını ihlal etmesi durumunda, doz günde iki kez 75 mg'a düşürülür. Tedavinin gidişatı genellikle bir aydan fazla sürmez, ancak kesin süre ilgili doktor tarafından bireysel olarak seçilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

İlacın kullanımıyla ilgili talimatlar, insanı 160 kat aşan dozlar kullanan fareler üzerinde yapılan deneyler yapıldığında, embriyolar üzerinde hiçbir olumsuz etkinin bulunmadığı bilgisini içerir. Ancak hamile kadınlar tarafından atanması ancak bir uzman gözetiminde mümkündür, çünkü aktif madde plasenta bariyerinden geçebilir. Annelerin anne sütünde ilacın varlığına da dikkat çekildi, bu nedenle bebeği beslemek için Ranitidine almayı reddetmeye değer. Bir kadının durumu yaşamını tehdit ederse, ilaca izin verilir ve bebek uyarlanmış karışımlara aktarılır.

İlaç etkileşimi

Ranitidin, gastrointestinal sistem yoluyla etki eder, bu nedenle birçok ilaçla etkileşime girebilir. Çok miktarda sakralfat veya antasit (2 g ve üzeri) ile eşzamanlı muamele ile, aktif maddenin emilimi kötüleşir. Bu nedenle, bu tür ilaçların alınması arasında en az 1-2 saat geçmesi gerekir.

İlacın etkinliği, doktor tarafından önerilen dozajın düzeltilmesini gerektiren sigara kullanımı ile azalır. Alkollü içecekler ile, ilaç reaksiyona girebilir ve ayrıca karaciğerde önemli bir yük vardır. Bu, fonksiyonlarının ihlal edilmesine ve hücre hasarına neden olabilir.

Ranitidin ve triazolam ile kombine tedavi, kandaki son madde miktarını üçte bir oranında artırır. Bu, midenin salgılanmasının pH'ındaki bir değişiklikten kaynaklanmaktadır. İlaç aynı zamanda metoprololü de etkiler, konsantrasyonunu arttırır ve vücutta tutar.

İlaç, antifungal ilaçlar olan Ketokonazol ve Itrakonazol üzerinde etkili olup, emme derecesini kötüleştirir. Bu nedenle, bu ilaçların alınması arasındaki süre en az 2 saat olmalıdır. Ranitidin, hexobarbital, phenazone, BKK, buformin ve glipizide'nin metabolik aktivitesini inhibe eder. Gerekirse, eşzamanlı tedavi, ilaç dozajının artan yönde ayarlanmasını gerektirir.

Kemik iliği fonksiyonunu baskılayan ilaçlarla Ranitidin alınması, kanda nötrofil eksikliği olasılığını artırır. Bu, tedavi sırasında bakteriyel komplikasyonlara neden olabilir. Ranitidin ve antikolinerjik olan yaşlıların tedavisinde, bellekte ve dikkatlerde bozulma gelişir. Bu nedenle, bu süre için daha fazla özen ve denetim gerektirmektedirler.

Steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçların ve Ranitidinin eşzamanlı kullanımıyla, mide mukozasındaki ülserasyon riski azalır. Kinidin ile yapılan ortak bir tedavi ventriküler aritmilere neden olabilir. Sisaprid ile kombinasyon tedavisi, kalp hücrelerine zarar verebilir.

Ranitidinin tripotasyum bizmut dicitrate ile birlikte kullanılması, absorpsiyon derecesini arttırır. Furosemid ile birlikte, diüretiklerin biyolojik kullanılabilirliği artar. Ayrıca, ilaç doz ayarlaması gerektiren siklosporin konsantrasyonunu arttırır.

Ranitidin ve prokainamidin eşzamanlı kullanımıyla, ikinci maddenin böbrekler yoluyla atılması daha da kötüleşir, bu yüzden kandaki miktarı artar. Ve fenitoin tedavisi ile konsantrasyonu birkaç kez artar. Bu, ilaç ile zehirlenmeye neden olabilir, bu nedenle bu kombinasyondan kaçınılmalıdır.

Kontrendikasyonları, yan etkileri ve aşırı doz

Ranitidin oldukça etkili olduğu için, amacına bazı sınırlamalar eşlik eder. İlacın hamile ve emzikli kadınlar için ve bileşenlerine bireysel reaksiyonlar varlığında kullanılması tavsiye edilmez. Az sayıda kontrendikasyon, ilacın güvenliği ve etkisinin benzersizliği ile açıklanmaktadır.

Ancak tedavi sırasında, hasta yan etkilerden rahatsız olabilir. Bunlar şunları içerir:

  • sinir sistemi bozuklukları (uykusuzluk, baş ağrısı, anksiyete, yorgunluk, uyku hali, baş dönmesi, baş dönmesi, sarsıcı sendrom);
  • görsel analizörün patolojisi (göz merceğinin bozulmuş yerleşimi, geri dönüşümlü görme bozukluğu);
  • zihinsel bozukluklar (depresif bozukluklar, daha az yaygın bilinç kaybı, halüsinasyonlar);
  • kalp ve kan damarlarının patolojileri (bradikardi, hipotansiyon, taşikardi, ventriküler aritmi, atriyoventriküler blok);
  • hemostaz sistemi bozuklukları (trombosit, lökosit, granülosit konsantrasyonunda geri dönüşlü azalma, daha az sıklıkla granülosit yokluğunda, kemik iliğinde azalma, aplastik veya hemolitik tipte anemi);
  • sindirim sistemi patolojileri (ishal, bulantı, kabızlık, kusma, karın ağrısı, pankreasın daha az iltihabı, bulaşıcı olmayan hepatit, sarılık);
  • kas-iskelet sistemi sistemindeki bozukluklar (kaslarda ve eklemlerde ağrı);
  • alerjik belirtiler (ateş, döküntü, bronkospazm, eozinofil sayısında artış, eritema multiforme tipi, Quincke ödem, anafilaktik şok);
  • Üreme sistemi patolojisi (erkeklerde artan meme bezleri, cinsel istek ve etki gücü azalmış, adet eksikliği);
  • vaskülit;
  • kellik.

Yan etkilerin görülme sıklığı oldukça düşüktür.Ancak işaretlerden biri varsa derhal bir uzmana başvurmalısınız. Semptomatik tedavi verecek ve ilacı vücuttan atmayı amaçlayan aktiviteler gerçekleştirecek.

Bazı durumlarda, ilacın aşırı dozda kullanılması mümkündür. Bu durumlarda, hastalar uyuşukluk, baş ağrısı, bilinç kaybı, baş dönmesi ve kızarıklık bildirmektedir. Doktorlar bir sorbent almayı (aktif karbon, Polysorb, Enterosgel) kendi başınıza ve ambulans çağırmanızı önerir.

Anti-ülser ilacının analogları

Midedeki ağrıdan ve gastrointestinal sistemin diğer belirtilerinden Ranitidin analogları reçete edilebilir. Genellikle bu ilaca bireysel hoşgörüsüzlük veya erişilememesinden kaynaklanmaktadır.

Bu ilaçlar:

  • Atsilok;
  • Zantac'ın;
  • Ranisan;
  • Gistak.

Bunlar aynı aktif maddeyi içeren ilaçlardır. Benzer bir terapötik etkiye sahip olan ilaçlardan, Simetidin ve Gastrosidin belirtilebilir. Gastrointestinal patolojilere de yardımcı olurlar, ancak farklı dozaj ve kontrendikasyonları vardır. Bu nedenle, ranitidinin analoglarla kendiliğinden değiştirilmesi önerilmemektedir.

Gastrointestinal sistem hastalıklarının prevalansının yüksek olması nedeniyle, çok sayıda terapötik madde bulunmuştur. Ancak Ranitidin en etkili ve en güvenli olanlardan biri olmaya devam ediyor. Çoğu patolojiye yardımcı olur ve profilaksi olarak da kullanılır, bu da onu çok işlevli ve vazgeçilmez kılar.

İlgili Yazılım:Yazardan daha fazlası: