Hayatta en az bir kez herkes öksürdü. Ambroksol tabletleri iyileşmeyi hızlandırır ve hastanın durumunu hafifletir. Hem yetişkinlerde hem de çocuklarda kullanımları onaylanmıştır, bu da onları solunum yolu hastalıklarının tedavisi için evrensel bir ilaç yapar.

İlacın bileşimi

1 tablet Ambroksol'de 30 mg karşılık gelen aktif madde. Balgamı sulandırır, salgı miktarını arttırır ve solunum yolundan çıkarmaya yardımcı olur. Patates nişastası, süt şekeri, magnezyum stearat ve aerosil, ilave maddeler olarak kullanılır. İstenen dozaj formunu sağlarlar ve ilacın raf ömrünü uzatırlar. İnce karton bir pakette her birinde 1-5 kabarcıklar, yani - 10 tablet.

Tabletlerin kullanımı için endikasyonlar Ambroksol

İlacın kullanımı için talimatlar, Ambroksol'ün reçete edilebileceği hastalıkların bir listesini içerir.

Liste şunları içerir:

  • bronşiyal astım;
  • solunum yolunda balgam varlığı;
  • pulmoner semptomları olan kistik fibroz;
  • bronşektazi yenilgi;
  • belirtilmemiş zatürree;
  • kronik obstrüktif patoloji;
  • belirtilmemiş etiyolojinin akut ve kronik bronşiti;
  • kistik fibroz.

Endikasyonlardan birinin varlığında, Ambroksol tercih edilen ilaç haline gelir. Bazı durumlarda, tablet formu tüm hastalar için uygun olmadığından analogunu reçete etmek tercih edilir. Ancak salıverme formu tedavinin sonucunu etkilemez.

Çocuklar ve yetişkinler için kullanım ve dozaj talimatları

Ambroksol ağızdan alınır.Maksimum etki, yemekle birlikte alındığında elde edilir. Bu durumda, gastrointestinal kanalda daha iyi ilerleme ve daha hızlı çözünme için tableti iki yudum suyla yıkamak faydalı olacaktır.

6 ila 12 yaş arası bir çocuğa günde 2-3 kez 15 mg (0.5 tablet) doz verilir.

Daha büyük çocuklar ve yetişkinler için, ilaç şemaya göre reçete edilir:

  1. 2-3 gün boyunca 30 mg ilaç (1 tablet) için günde 3 kez.
  2. Günde 3 defa 15 mg (0.5 tablet) veya 30 mg (1 tablet) günde 2 kez.

Tedavi süresi 4 ila 7 gün arasındadır. Bazı durumlarda, 2-6 yaş arası çocuklar için ¼ tablet kullanmasına izin verilir. Bu program, hastanelerde ambroksol içeren şurup eksikliği durumlarında kullanılır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

İlaç gebelik veya emzirme döneminde kullanılmaz. Bu, bu hasta grupları için tıbbi araştırma sonuçlarının bulunmamasından kaynaklanmaktadır. Anneye beklenen fayda fetüsün risklerinden ağır basarsa ve hamilelik II-III trimesterde devam ederse, Ambroksol bir uzman gözetiminde verilebilir.

Kontrendikasyonları, yan etkileri ve aşırı doz

Tabletin serbest bırakılma şekli nedeniyle, ilacın dozu ve küçük çocuklara alınması uygun değildir. Bu nedenle, 6 yaşına kadar kullanmamaya çalışıyorlar. Cenin üzerindeki olası etki nedeniyle, Ambroksol ayrıca çocuk doğurmanın erken evrelerinde de verilmez. Bu ajan veya analoglarla önceki tedavi sırasında hiperreaktivite bölümleri varsa, ilacın bileşenlerine alerjik reaksiyonların varlığını dikkate almak önemlidir. Kontrendikasyon aynı zamanda antitussif ilaçların eşzamanlı tedavisidir. Bu, solunum yollarında balgam birikmesine neden olabilir ve hastanın durumunu kötüleştirebilir.

Bir gastrointestinal ülser varlığında, ilaç sadece bir uzman gözetiminde reçete edilir. Aynı karaciğer ve böbrek ciddi patolojileri olan hastalar için de geçerlidir. Durumda bir değişiklik belirtisi gösterirlerse, bir doktora danışmalıdırlar.

Bazı durumlarda, Ambroksol rahatsız edici semptomlara neden olur.

Yan etkileri arasında şunlar bulunmaktadır:

  • kurdeşen,
  • Quincke ödemi;
  • döküntü;
  • anafilaksi;
  • alerjik bir etiyolojinin kontakt dermatiti;
  • karın ağrısı
  • genel zayıflık;
  • bulantı nöbetleri;
  • baş ağrısı;
  • öğürme;
  • ağız kuruluğu
  • dizüri;
  • ishal;
  • kabızlık;
  • döküntü;
  • burun akıntısı.

Yan etkilerden biri ortaya çıkarsa, ilacı kesmeli ve bir doktora danışmalısınız. Aynı prosedür doz aşımı için de uygundur. Semptomları sık kusma, bulantı, bol ishal olarak kabul edilir. Bu hastalar ambulans çağırmalı.

İlacın analogları

Mukolitik maddeler arasında birçok Ambroksol benzerleri vardır.

En popüler olanlar arasında:

  • Ambrobene şurubu 5 ml çözelti başına 15 mg, 100 ml hacimde, intravenöz tedavi için çözelti 2 ml başına aynı miktarda aktif madde, paket başına 5 ampul ve oral uygulama için damlalar ve ayrıca 1 ml başına 7,5 mg inhalasyon dozunda 40 veya 100 ml'lik bir şişe içinde;
  • Haliksol tabletleri 20 adede 30 mg. 10 ml içinde aynı miktarda madde içeren bir paket veya şurupta, 100 ml'lik bir şişe;
  • Lazolvan şurubu, 100 veya 100 ml'lik bir şişede ürünün 2 veya 5 ml'sinde 15 veya 30 mg dozunda ve aynı konsantrasyonda 20 veya 50 adet olan tabletlerde. pakette;
  • 20 adetlik bir miktarda 30 mg Ambrosan tablet;
  • 5 ml başına 15 mg, 100 ml'lik bir hacim ve 20 mg'lık 30 mg tabletler halinde flavamed oral çözelti;
  • 100 ml'lik bir şişede 1 ml başına 3 ve 6 mg dozunda ve 20 adetlik bir paket içinde 30 mg tablet ile Ambroheksal şurup;
  • Oral uygulama ve 1 ml başına 7.5 mg, 100 ml hacim ve 30 mg tabletler 20 adet olan aktif madde miktarı ile soluma için Ambroben çözeltisi;
  • 75 mg, 10 adet bir konsantrasyon ile uzun vadeli etkisi Lazolvan kapsülleri. bir pakette;
  • 10 adetlik bir miktarda 60 mg'lik çözünür tabletler şeklinde lezzetlendirildi. ve 100 ml'lik bir şişede ilacın 5 ml'si başına 15 veya 30 mg oral tedavi için bir çözelti;
  • Orvis Broncho, 1 ml başına 7.5 mg'lık bir konsantrasyonda, 100 ml'lik bir hacimde oral uygulama ve soluma için bir çözelti formunda;
  • 100 ml'lik bir şişede ilacın 10 ml'si başına 30 mg'lık bir dozda Haliksol şurubu;
  • oral tedavi için solüsyon Flavamed 100 ml'lik bir şişe içinde ilacın 5 ml'si başına 30 mg forte;
  • Şurup Ambroksol, 5 ml başına 15 mg, 100 ml hacme sahip.

İlacın tüm analogları balgam söktürücü bir etkiye sahiptir. Ancak, dozaj ve dozaj formunda büyük farklılıklar gösterir. Bu nedenle, sadece uzman hekim yetkili bir yedek seçmelidir.

Ambroksol balgam akıntısını kolaylaştırır ve öksürükten ve rahatsızlıktan daha hızlı bir şekilde kurtulmanızı sağlar. Ancak tabletin serbest bırakılma şekli herkes için uygun değildir. Bu nedenle, bazı durumlarda, ilaç analogları ile değiştirilir. Kendi kendine reçete yazma tedavisi önerilmemektedir, çünkü terapötik doz ve rejim sadece hastanın ağırlığını ve yaşını değil aynı zamanda hastalığın seyrini ve kişinin genel durumunu da dikkate almalıdır.