Hopantenik asit bazlı ürünler nörolojik pratikte yaygın olarak kullanılmaktadır. Ancak tüm hastalar Pantogam ve analoglarının ne için reçete edildiğini ve bu ilaçların vücutlarına ne gibi etkilerinin olabileceğini bilmiyor. Resmi talimatlarda sunulan bilgilere dayanarak kendi kararlarınızı vermenizi öneriyoruz.

Serbest bırakma formlarının ve kompozisyonunun açıklaması

Söz konusu ilacın iki dozaj formu vardır - bu şurup ve tabletlerdir. Sıvı form esas olarak üç yaşın altındaki çocuklarda kullanılır, gerisi reçeteli tabletlerdir.

Hatta bazı doktorlar daha genç hasta grubuna bir tablet formu bile yazmaktadır. Bunun nedeni şurubun sıklıkla olumsuz reaksiyonların gelişmesini tetiklemesidir.

Her iki form da aktif madde olarak homopantotenik asit tuzu içerir. Tabletlerde, miktarı 250 veya 500 mg'dır. Şurup içinde -% 10.

Haplarda, dozaj formunun korunmasından sorumlu olan ilave bileşenler kullanılır. Bu gibi bileşenlerin toplam kütlesi 60 mg'dır.

Haplar içte ve dışta beyazdır. Düz silindir şeklindedirler. Tadı çok acı. Risk sayesinde kolayca ikiye bölünür.

PVC film ve folyodan yapılmış kabarcıklar halinde paketlenmiştir. Dış ambalaj bir karton kutudur. Tabletler 4 yıldan fazla saklanmaz.

Şurupta, yardımcı bileşenler şunlardır: gliserol, sitrik asit, sodyum benzoat, tatlandırıcılar sorbitol ve aspartam, ayrıca bir yapay kiraz tadı. 100 gramlık bir şişede, aktif madde de dahil olmak üzere tüm bileşenlerin kütlesi, 51.06 g'dır, geri kalan, saflaştırılmış sudur.

Şurup biraz tatlı bir tada, sarımsı bir renge ve karakteristik bir kiraz kokusuna sahiptir. 100 ml kapasiteli renkli cam şişelerde şişelenir. Kapağın altında şişede bir kurcalama halkası var.

İlaç için ek bir ambalaj yoğun bir kutu. Ek açıklamaya ek olarak, her bir pakete 1.25 ve 2.5 ml veya 2.5 ve 5 ml'lik bölümlere sahip plastik bir kaşık sokulur. Şurubun raf ömrü iki yıldır.

Pantogam ne için reçete edilir?

Araç, yalnızca plasebo kontrollü test prosedürünün zorunlu olmadığı ülkelerin topraklarında kullanılır. Bugüne kadar bu ilaca ilişkin böyle bir çalışma yapılmamıştır. Etkinliği ile ilgili tüm veriler, hastaların tedavisi sırasında elde edilen gözlemlere dayanmaktadır.

Avrupa ve ABD'de bu ilacın kullanımı onaylanmamıştır. Ancak, doktorlarımız 20 yıldan fazla bir süredir reçete etmişlerdir.

Üreticiye göre, ilaç nootropik özellikler sergilemektedir, yani sinir hücrelerini olumsuz etkilerden korumakta, sinir bağlantılarını restore etmekte ve elektriksel uyarıların iletimini geliştirmektedir.

Bu bir metabolizmadır, yani metabolik süreçleri düzenler. Ancak anabolik özellikler göstermez - hasarlı dokuları yeniden oluşturamaz. Beyni, oksijen açlığı, çürükler nedeniyle oluşan organik hasar, yaşa bağlı değişiklikler ve toksik bileşiklerin etkilerinden korur.

Aktif bileşenin etkinliği, merkezi sinir sistemindeki (CNS) inhibisyon reaksiyonlarının ana aracısı olan bir gama-aminobütirik asit (GABA) tortusu zincirindeki mevcudiyeti ile açıklanmaktadır. Takım aynı anda sakinleştirici ve tonik bir etkiye sahiptir. Aşırı uyarılabilirliği hafifletir, kasılmalar, obsesif motor aktivitesini baskılar. Aynı zamanda konsantrasyon, zihinsel ve fiziksel performansı güçlendirir.

GABA seviyesini geri kazandıran ilaç, kronik zehirlenmesi olan hastalarda alkol çekilmesi sırasındaki durumu hafifletir.

Bazı durumlarda yetişkinler ve çocuklar için reçete edilir:

  • travmatik beyin hasarı veya nöroinfeksiyon sonucu bozulmuş zihinsel yetenek;
  • zihinsel bozukluklar (zihinsel gerilik, şizofreni);
  • beyninin zarar görmesinin bir sonucu olarak beynin bozulması;
  • nöral bozuklukların neden olduğu motor işlev bozuklukları (epilepsi, kasılmalar, parkinsonizm, titreme, kekemelik);
  • duygusal aşırı yüklenmenin bir sonucu olarak dikkat ve analitik becerilerin eksikliği;
  • nörojenik bir yapıda bozulma idrara çıkma (idrar kaçırma, enürezis);
  • hamilelik sırasında doğumda yaralanma, hipoksi ve bulaşıcı lezyonların sonuçları (bozulmuş konuşma, psikomotor gelişim veya bunların bir kombinasyonu; beyin felci, tikler, kekemelik, nevroz, hiperaktivite).

Kalsiyum hopanteninatın trigeminal sinirin yenilgisinde analjezik özellikler gösterme kabiliyetine dair kanıtlar vardır.

Kullanım, şurup ve tablet dozajı için talimatlar

Kullanım talimatları, yaşamın ilk günlerinden itibaren nootropik ajan vermenize olanak sağlar.

Doktorlar, ana yan etki yüzdesinin tam olarak bebeklerde ortaya çıktığını not eder. Çocuklarda, bu tür reaksiyonların bir yıl sonra pratikte oluşmaz.

Yetişkinler için, ilaç çok daha az reçete edilir, çünkü bu birey kategorisi için daha geniş bir etkili nootropik serisi geliştirilmiştir.

Çocuklar için

Çocuklara hem Pantogam şurubu 100 mg / 1 ml hem de tabletler 250 ve 500 mg dozunda verilebilir. İlaç yemekten yarım saat sonra alınmalıdır.Tedavi süresi ayrı ayrı belirlenir ve bir ila altı ay arasında değişir.

Tedaviye mümkün olan en düşük dozla başlayın, 7 ila 12 gün içinde terapötik değerlere getirin. Kursun bitmesinden bir hafta önce, doz tekrar düşürülür ve ilacın kademeli olarak geri çekilmesine neden olur.

Hastanın yaşına bağlı olarak, şurup formundaki ilaçlar için aşağıdaki günlük doz aralıkları mevcuttur:

  • bir yıla kadar çocuk 5 ila 10 ml arasında gösterilir;
  • üç yıla kadar ilacın maksimum hacmi 12.5 ml'dir;
  • yedi yıla kadar, azami fon miktarı 15 ml'yi geçmemelidir;
  • 14 yaşına kadar en fazla 30 ml şurup belirtilmiştir.

Tek bir doz 2,5 ila 5 ml arasında değişir. Uykuya dalma problemlerini önlemek için ilacın sabah ve öğleden sonra alınması tavsiye edilir.

İdrar bozuklukları durumunda, çocuklara günde üç yaşa bağlı şurup dozu verilir.

Benzer şekilde sıvı halde olan tabletler yemekten sonra alınır. Çocuklar için günlük miktar 0.75 ila 3 g, bir kerede 0.25 ila 0.5 g arasındadır.

Uygulama sıklığı patolojinin yapısına bağlıdır:

  • psikotropiklerle tedavi sırasında ortaya çıkan istemsiz obsesif hareketler - 3-4 kez;
  • tikler - günde 3 ila 6 doz;
  • idrara çıkma bozuklukları - günde üç kereye kadar;
  • sinir sisteminin patolojisi - günde altı dozlara kadar.

Epilepsi gibi bazı hastalıklar bir yıldan uzun süre tedavi edilebilir. Kursu yeniden düzenlemeden önce, altı ay ara verin.

Yetişkinler için

Yetişkinler şurup ve tablet şeklinde ilaç alabilirler. Sıvı ilaç miktarı, bir seferde 10 ml'den fazla ve günde toplam 30 ml'den fazla olmamalıdır.

  • Ruhsal bozuklukların tedavisinde, psikotroplarla birlikte günde 30 ml'ye kadar şurup reçete edilir.
  • Epilepsi ile birlikte antikonvülsanlarla birlikte ilacın 10 ml.
  • Çeşitli motor hastalıkları için 30 ml şurup belirtilir.
  • Travmatik beyin hasarı sonrası iyileşme döneminde ilacın 30 ml'sinden fazlasını almayın.
  • Zihinsel aşırı yükün etkileriyle mücadele etmek için 15 ml şurup reçete edilir.
  • Ürinasyon bozuklukları günde 30 ml'ye kadar bir dozla tedavi edilir.

Alım sıklığı, kullanım endikasyonlarına göre belirlenir:

  • epilepsi - 2 adete kadar. Her biri 500 mg;
  • motor hastalıkları - günde 500 mg'a kadar altı tablet;
  • travmatik beyin yaralanmaları olan - Pantogam tabletleri 250 mg, 4 kata kadar;
  • antipsikotik tedavinin etkilerini ortadan kaldırmak için - günde üç kata kadar en yüksek dozajın 1 ila 2 tableti;
  • idrara çıkma bozukluklarının tedavisi sırasında, en yüksek etken madde konsantrasyonuna sahip 3 ila 6 tablet, iki ila üç doz halinde dağıtılır.

Muhtemel uyarıcı etki göz önüne alındığında, ilacın ana miktarı öğleden sonra saatlerinde olmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Tabletler şeklinde ilaç için hamilelik ve emzirme doğrudan kontrendikasyonlardır. Şurubun yalnızca gebeliğin ilk üç ayında alınması yasaktır. Bu dozaj formu için laktasyon kontrendikasyon listesine dahil değildir.

İlaç etkileşimi

"Pantogam" ın etkisi olan ilaçlar:

  • barbitürikler;
  • antikonvülsanlar;
  • glisin;
  • etidronik asit;
  • prokain.

Pantogam'ın antipsikotiklerle tedaviden yan etkilerin oluşmasını önleyebildiği kaydedilmiştir.

Kontrendikasyonları, yan etkileri ve aşırı doz

Kontrendikasyonları arasında: şurup ve tablet bileşenlerine duyarlılık, ayrıca akut fazdaki ciddi böbrek patolojileri.

Yan etkilerin büyük kısmı bebeklik döneminde görülür. Olumsuz tepkiler arasında alerji var. Çoğu durumda, şuruptan kaynaklanır. Duyarlılık, alerjik rinit, gözün konjonktiva iltihabı, döküntü ve ciltte kaşıntı şeklinde kendini gösterebilir.

Daha sık olarak, bir yaşın altındaki çocuklar, daha az sıklıkta diğer insan kategorileri, uyku bozukluğu, artan sinirlilik, anksiyete, baş ağrısı veya tersine, depresif bir durum, uyuşukluk ve uyku hali gibi nörolojik bozukluklar yaşarlar.

Ters reaksiyonlar meydana geldiğinde, ilacın bir formundan diğerine geçiş mümkündür. Bu işe yaramazsa, dozu azaltmak veya ilacı tamamen iptal etmek gerekir.

İlacın aşırı dozda yan etkileri artar. Bu durum mide yıkama, sorbant alımı ve semptomları hafifletmek için tedavinin atanmasını gerektirir.

İlacın analogları

Aşağıdaki ilaçlar hopantenik asit bazında mevcuttur:

  • 0.25 ve 0.5 g'lık tabletler şeklinde nootropik "Gopantam";
  • Antikonvülsan etkisi olan kalsiyum hopantenat tabletleri (250 mg);
  • "Pantokalsin", 0.25 ve 0.5 mg'da bir hopantenik asidin bir tablet şeklidir.

"Pantogam Varlığı" 300 mg ve 200 mg, modifiye edilmiş bir hopantenik asit molekülü de dahil olmak üzere kapsüller şeklinde, analoglara bağlanabilir.

Pantogam verilen çocukların ebeveynleri bu ilacın çok çeşitli şartlar için reçete edildiğini fark eder. Hem açık anormallikleri olan hastalara hem de tamamen sağlıklı çocuklara önerilmektedir.

Bu politikanın neye dayandığı bilinmemektedir. Belki de bu, ilacın etkinliğinin bir sonucu veya üretici tarafından yapılan pazarlama hesaplamalarının bir sonucudur. Her durumda, plasebo kontrollü bir çalışmanın olmayışı bu ilacın güvenliğinden şüphelenir.