Herhangi bir etiyolojinin şiddetli ağrı sendromu ile hastalar tedavi sırasında durumu hafifletmeye çalışırlar. Nurofen Forte'un yardımı ile refahınızı hızla artırabilirsiniz. Bu ilaç, herhangi bir ecza dolabında vazgeçilmez kılan endikasyonlar listesine sahiptir.

İlacın bileşimi

Nurofen Forte tabletleri aktif madde olarak 400 mg ibuprofen içerir. Beyaz renklidir ve bir tarafında kırmızı bir işaret “Nurofen 400” bulunan bir kabuğa sahiptirler. Aktif maddeye ek olarak, ilaç takviyeleri içerir: koloidal tip silikon dioksit, kroskarmeloz sodyum, sitrat ve lauril sülfat ve stearik asit.

İlaç 6 veya 12 adet paketlenmiştir. konturlu bir plastik plaka üzerinde ve ince bir karton ambalajda 1-2 adet kabarcık şeklindedir.

Ayrıca Nurofen Ultracap da var. Kapsül formunda bulunur ve sadece 200 mg aktif bileşen içerir. Ancak, hızın ve etkinin kuvvetinde, öncekinden daha düşük değildir. Bunun nedeni, ilacın kabuğun içinde bulunan sıvı halde daha fazla emilimine bağlıdır. E vitamini, macrogol 600 ve povidone K17 ilacın içinde ilave maddeler olarak bulunur. Paket 4 veya 10 adet için 1 ince plastik blister içerir.

Nurofen Forte Express kapsülleri daha hızlı bir etkiye sahiptir.Aktif maddenin içeriği, tabletlerdeki ile çakışmaktadır, ancak kabuğun içindeki sıvı içerikleri nedeniyle, hareket hızı daha hızlıdır. İlave bileşenler olarak, buna potasyum hidroksit, makrogol 600 ve su eklenir. İstenilen dozaj formunu sağlarlar.

Farmakolojik etki ve farmakokinetik

Nurofen Forte, ağrı semptomlarını hafifleten ve vücut ısısını azaltabilen steroid olmayan anti-enflamatuar ilaçlara karşılık gelir. Etki, prostaglandin oluşumunu inhibe ederek elde edilir. Bunlar inflamatuar mediatörlerin rolünü oynayan maddelerdir. Sonuç, siklooksijenaz tip 1 ve 2'nin vücut hücreleri üzerindeki etkisinin azaltılmasıyla elde edilir. İlacın aktif maddesi, trombosit agregasyonunu geri dönüşlü olarak inhibe edebilir.

İlaç sindirim sisteminde iyi emilir. İlacı, boş bir midede tabletler halinde kullanırsanız, kandaki azami miktarı 45 dakika içinde olacaktır. Eğer hasta daha önce yediyse, süre 1-2 saate çıkar, Nurofen Express Forte ise 2 adette kullanılır. Plazmadaki aktif bileşenin en yüksek konsantrasyonu 30-40 dakika sonra gözlenir.

Nurofen Forte, ağrıları 8 saate kadar engelleyebiliyor, ancak 120 dakika sonra. kandaki miktarı yarıya düşer. Aktif bileşenin biyotransformasyonu karaciğerde meydana gelir. İdrarda ve safrada salgılanan metabolitler.

Nurofen Forte'ye yardımcı olan nedir?

İlacın bir kerede birkaç eylemleri olduğundan, farklı nitelikteki patolojiler için reçete edilir.

Nurofen Forte bu gibi problemlerde kullanılıyor:

  • sırt ağrısı;
  • migren benzeri ataklar;
  • SARS ve grip (antipiretik olarak);
  • eklem ağrısı;
  • ateşten titreme;
  • belirtilmemiş ve çoklu yerleşimli, akut yapıdaki solunum sisteminin üst kısımlarının enfeksiyonu;
  • diş ağrısı;
  • bilinmeyen etiyolojinin dismenore;
  • döngünün ortasında ağrı;
  • romatizma kökenli polimiyalji;
  • baş ağrısı;
  • sinir veya nevraljinin iltihabı;
  • kas ağrısı;
  • dorsalgia;
  • bilinmeyen ağrı.

İlacın evrenselliği sadece çeşitli terapötik etkilerde değil, aynı zamanda geniş bir endikasyon listesinde de ifade edilir. Aynı zamanda, Nurofen rejimi oldukça basittir. Ve dozaj formlarının çeşitliliği, optimal dozajın ve maruz kalma süresinin seçimini kolaylaştırır.

Tablet ve kapsüllerin kullanımı ve dozu için talimatlar

İlaç yemeklerden önce ağız yoluyla alınır. Ancak gastrit varlığında ilacın gıda ile birlikte kullanılması önerilir. Nurofen Forte, kurs tedavisi için kullanılmaz. Tedavi 3 günden fazla süremez.

Kapsül ve tabletlerde Nurofen Forte kullanma talimatı aynı dozu şart koşar: 12 yaşından büyük hastalar için ve sonra 1 adet reçete. (400 mg aktif bileşen) günde 3 defa. İlacın iki dozu arasındaki süre, tablet formu için 6 saatten ve kapsül için 4 saatten fazla olmalıdır. Nurofen Forte, bir uzmanla görüşene kadar yalnızca geçici bir önlem olarak kullanılabilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Nurofen, hamile kadınlar için sonraki aşamalarda önerilmez. Diğer dönemlerde, bir uzman gözetiminde tedavi için öngörülebilir. Ibuprofen küçük bir konsantrasyonda bir annenin sütüne girebilir, ancak bebek üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur. Bu nedenle, şu anda kullanımı yasaktır.

İlaç etkileşimi

İlaç NSAID grubunun bir parçası olduğundan, güçlü bir sistemik etkiye sahiptir.

Bu nedenle, diğer sınıftaki ilaçlarla etkileşiminin özelliklerini göz önünde bulundurmaya değer:

  • salisilatlar ve diğer steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar, akut koroner yetmezlik dahil olmak üzere istenmeyen semptomların ortaya çıkma şansını arttırır;
  • trombolitik, oral uygulama için hipoglisemik ajanlar, insülin ve sülfonilüre metabolitleri, antikoagülanlar - vücut üzerindeki etkilerini, özellikle de warfarini arttırır;
  • ACE inhibitörleri de dahil olmak üzere diüretikler ve antihipertansif ilaçlar etkinliğini kaybeder ve yaşlılarda boşaltım sisteminin akut böbrek yetmezliğine kadar bozulmasına neden olur;
  • glukokortikosteroidler - ülseratif bozuklukların ve sindirim sisteminden kanamanın meydana gelmesine neden olur;
  • Siklosporin, Tacrolimus - böbrekler üzerindeki toksik etkiyi arttırır;
  • antiplatelet ilaçlar - sindirim sisteminden kanama riskini arttırır;
  • metotreksat, lityum bazlı ürünler - geciktirilir ve vücutta birikir;
  • kafein - ağrı kesici şiddetini artırır;
  • kalp glikozitleri - kalp yetmezliğinin gelişimini tetikler, vücutta birikir ve böbreklerin glomerüllerinin idrar filtrasyon hızını azaltır;
  • Zidovudin, miyelotoksik ilaçlar - hepatotoksisiteyi arttırır, HIV + hemofili hastalarında hematom ve hemartroz gelişme şansını arttırır;
  • mikrozomal oksidasyonu baskılayan ilaçlar - karaciğer üzerindeki toksik etkiyi azaltır;
  • Mifepriston, uricosuric ajanlar - etkilerinin şiddeti azalır (ibuprofenin ilk olası kullanımından 8 ila 12 gün önce gerçekleşir);
  • antasit preparatları - absorpsiyonu kötüleşir, etki azalır;
  • tübül sekresyon blokerleri - Nurofen'in aktif bileşeninin birikmesini sağlar;
  • kinolon antibiyotikler - konvülsif sendrom olasılığını arttırır;
  • barbitüratlar, fenitoin, trisiklik yapının antidepresanları, fenilbütazon, rifampisin dahil olmak üzere mikrozomal oksidasyon uyarıcıları - ciddi zehirlenmeye neden olan hidroksillenmiş formun aktif metabolitlerinin oluşumunu tetikler;
  • Sefoperazon, valproik asit, sefamandol, plikamisin, sefotetan - protrombin eksikliği olasılığını arttırır.

Tehlikeli komplikasyonların varlığı nedeniyle, karmaşık tedavide Nurofen Forte bir doktor tarafından verilmelidir. Hasta bu ilaçlardan birini kullanıyorsa, NSAID grubundan ilaçları kullanmadan önce bir uzmana danışması gerekir. Bu, olası sonuçları önlemek için en uygun dozu seçmenize yardımcı olacaktır.

Alkol uyumluluğu

İbuprofen karaciğerde metabolize edildiğinden ve alkolün bu organ üzerinde önemli bir olumsuz etkisi olduğundan, bunları aynı anda almaları önerilmez. Sonuç olarak, yüksek aktiviteye sahip çok sayıda hidroksillenmiş metabolit oluşabilir.

Uyarı! Bu, organ üzerinde yüksek bir yük sağlayacaktır ve şiddetli zehirlenme belirtilerine kadar fonksiyonlarının ihlal edilmesine neden olabilir.

Bu nedenle, tedavi süresi boyunca alkolden vazgeçmeye değer. Böylece sağlıklı bir karaciğer sürdürmek ve rahatsız edici sonuçlardan kaçınmak mümkün olacaktır.

Kontrendikasyonları, yan etkileri ve aşırı doz

Nurofen Forte, aktif maddenin yüksek konsantrasyonuna ve belirgin bir etkiye sahiptir. Bu nedenle kullanımı belli kısıtlamalar getirir.

İlaç bu gibi durumlarda uygun değildir:

  • bileşenlerden birine alerjilerin varlığı;
  • sindirim sistemi ve intrakranial hematomlardan kanama;
  • Geçmişte herhangi bir NSAID'e alerjik reaksiyon vakası mevcudiyeti;
  • kanda potasyum konsantrasyonunda bir artış, laboratuar tarafından onaylanmış;
  • çocuk taşıma;
  • eroziv ve ülseratif yapıdaki patolojilerin alevlenmesi;
  • karaciğer veya böbreklerde ciddi başarısızlık;
  • 12 yaşın altında;
  • son kalp baypas grefti;
  • hemofili dahil patolojik pıhtılaşma.

Hasta Nurofen'in atanmasına kontrendikasyon varsa, benzer bir etkiye sahip olan ilaç başka bir ilaçla değiştirilebilir. Bazı durumlarda, ilaçla tedavi sırasında istenmeyen etkilerin ortaya çıkması mümkündür.

Bunlar şunları içerir:

  • kan ve lenf sistemi patolojileri: aplastik ve hemolitik tip de dahil olmak üzere anemi, lökosit ve trombosit sayısında bir azalma, granülositlerin tam yokluğu (oral mukoza, ülsere, boğaz, zayıflık, burun kanaması, subkutan hematomlar)
  • sindirim sistemi hastalıkları: epigastrik ağrı, şişkinlik, bulantı, mide ekşimesi, kabızlık veya ishal, kusma, peptik ülser, sindirim sistemi kanaması, kusma veya kanla dışkı, bağırsak duvarı perforasyonu, mide iltihabı, ülseratif stomatit, geçiş Akut fazda Crohn hastalığı ve ülseratif kolit;
  • bağışıklık bozuklukları: Lyell sendromu, alerjik reaksiyonlar, anafilaksi, bronşiyal astım alevlenmesi, anjiyoödem, dispne, solunum yetmezliği, büllöz ve pul pul dermatozlar, bronkospazm, Stevens-Johnson sendromu, vazomotor rinit, eritema multiforme tipinde artış kalp atış hızı ivmesi, kan basıncında düşüş;
  • karaciğer patolojisi: sarılık, organ bozukluğu, kan transaminazlarında artış, toksik hepatit;
  • boşaltım sistemi hastalıkları: tazminat veya dekompansasyon aşamasında akut böbrek yetmezliği, ödem, kanda üre miktarında bir artış, idrarda protein ve kanın tespiti, nefritik ve nefrotik sendromlar, böbreklerde iltihaplanma, böbrek iltihabı;
  • kalp ve kan damarlarının bozuklukları: hipertansiyon, kalbin yetersiz işleyişi, periferik lokalizasyon ödemi, miyokard enfarktüsü;
  • sinir sistemi hastalıkları: baş ağrıları, aseptik yapıdaki meningeal zarın iltihabı;
  • Laboratuar: hemoglobin veya hematokrit miktarında bir azalma, kanamayı durdurma teriminin bir uzantısı, kreatinin klirensinde bir azalma.

İlacın dozajı arttıkça, yan etkilerin görülme olasılığı da artar. Genellikle yaşlı hastalarda görülürler. Bazen hastalar çok fazla ilaç kullanıyor veya zaman aralığını takip etmiyorlar.

Bu durumda, belirtileri aşağıdakileri içeren bir doz aşımı meydana gelir:

  • öğürme;
  • bulantı nöbetleri;
  • epigastrik ağrı;
  • ishal;
  • kulak çınlaması hissi;
  • sindirim kanaması;
  • baş ağrısı;
  • yorgunluk;
  • sarsıcı sendrom;
  • aşırı uyarılabilirlik;
  • uzayda oryantasyon kaybı;
  • koma;
  • metabolik asidoz;
  • hipotansiyon;
  • böbrek yetmezliği;
  • toksik karaciğer hasarı;
  • solunum yetmezliği;
  • Mavi ten

İlacın aşırı dozda şüphesi varsa, kişiye bir enterosorbent vermeli ve ambulans çağırmalısınız. Doktorlar gerekli manipülasyonları yapacak ve hastanın hastaneye yatışı konusunu çözecektir. Durum hastanın yaşamını tehdit edebileceğinden hızlı bir şekilde tıbbi yardım almak önemlidir.

NSAID Analogları

Nurofen Forte'ye benzer steroidal olmayan antienflamatuar ilaçlar arasında Mig 400 izole edilir, orijinal ilaçla aynı konsantrasyonda aynı aktif maddeyi içerir. Tablet şeklinde üretilir ve 10 ve 20 parça halinde paketlenir. karton kutularda.

Nurofen Forte'un etkinliğinin eşit olması Faspik olarak kabul edilir. Su ile seyreltme için tabletler ve granüller halinde bulunur. Katı halde dozaj 400 mg ve sıvı 200 mg'dır. Aktif bileşen ve uygulama şeması orijinal aletle çakışmaktadır.

Nurofen Forte, herhangi bir etiyolojideki ağrı semptomlarına hızlı yardım sağlar. Ancak kullanmadan önce, kontrendikasyonları ve bunun çeşitli ilaçlar ile olan etkileşimlerini iyi bilmelisiniz. Sonra uygulama sadece rahatlama getirecek ve herhangi bir rahatsızlığa neden olmaz.

İlgili Yazılım:Yazardan daha fazlası: