Bir çocuğu taşımak için, bir kadının vücudu büyük miktarda güç ve kaynak harcar. Bu, kronik hastalıkların alevlenmesini tetikleyebilir ve kritik bir durum yaratabilir. Bu durumda, hamilelik sırasında Eufillin'in atanması, annenin ve fetüsün hayatını kurtarmak için haklı çıkar.

Eufillin'i 1, 2, 3 trimesterde almak mümkün müdür?

Bir çocuğu taşırken Eufillin'in atanması herhangi bir zamanda mümkündür. Erken evrelerde, solunum yolu patolojileri olan kadınlar tarafından daha sık kullanılır. Daha sonrakilerde, böbreklerde artan bir yük ile bağlantılı olarak hamilelik sırasında ödem için kullanılır.

Serbest bırakma formlarının ve kompozisyonunun açıklaması

Eufillin tabletleri 150 mg aminofilin içerir. Her biri 10 adet içeren 3 kabarcık içeren ince karton kutularda paketlenirler. Aktif bileşen bir diüretik, antispazmodik ve bronkodilatör görevi görür.

İlaç ayrıca sarımsı veya berrak bir enjeksiyon halinde mevcuttur. 1 ml, 24 mg aktif bileşen ve ayrıca özel olarak saflaştırılmış su içerir. Ampulün içinde 5 veya 10 ml ürün olabilir. 10-20 adetlik paketler halinde yerleştirilirler. Kolaylık sağlamak için, basılı bir formda kullanım talimatlarının yanı sıra, açılmak için bir kazıyıcı veya ampul bıçağı da bulunmaktadır.

İlaç düz kas hücrelerine etki ederek onları rahatlatır. Fosfodiesteraz inhibitörü olarak etki göstermesi ve kandaki kalsiyum iyonları konsantrasyonunda bir düşüş olması nedeniyle bronkospazmı rahatlatabilir.Sağlanan etki mukosilier klirensi arttırır ve yardımcı solunum kaslarının çalışmasını iyileştirir. Aynı zamanda, beyin korteksindeki ilham merkezinin etkinliği artar ve alveollerde ventilasyon artar. Böylece, nefes almak bile düzleşir ve kandaki oksijen konsantrasyonu artar.

Eufillin kalp üzerinde heyecan verici bir etkiye sahiptir, çalışmasını hızlandırır ve kasılma gücünü arttırır. Sonuç olarak, kasları oksijen tüketir. Bu durumda, damarların tonu azalır ve genişler, bu da basıncı azaltır. Boşaltım sisteminin organlarına kan akışı artar, küçük bir idrar söktürücü etki oluşur.

İlaç% 90-100 oranında emilir. Bronşların genişlemesi ilacın miktarı 10 ila 20 μg / ml arasındadır. Bu konsantrasyonun üzerinde, toksik bir etki ortaya çıkar. Solunum merkezinin aktivasyonu, kanda 5 ila 10 μg / ml olduğunda gerçekleşir.

Hamilelik sırasında ne yazılır?

Çocuğun bakımı sırasında kronik hastalıklar kadınlarda daha da kötüleşir. Eufillin'in 1. trimesterindeki gebe kadınlara astım durumu ve bronkospazm için reçete edilir.

İlginç! Daha sonraki aşamalarda, ilaç renal etyoloji ödemine karşı etkilidir.

Boşaltım sisteminin hastalıkları ile nadiren ilişkilendirilirler ve daha çok çocuğun annenin içindeki konumu nedeniyle ortaya çıkarlar. Eufillin kullanımı preeklampsi ve eklampsi gelişimini önlemeye veya semptomlarını hafifletmeye yardımcı olur.

Tablet ve çözelti kullanımı için talimatlar

Tabletler oral kullanım için tasarlanmıştır. Dozaj 1 adettir. Günde 3-4 kez. Etkiye derhal ihtiyaç duyulursa, ilaç, 10-20 ml izotonik bir çözelti içinde seyreltilmiş 5 ila 10 ml sıvı miktarında 4-6 dakika boyunca yavaş bir hızda bir damar içine enjekte edilir.

Hasta astımsal durumdaysa, Eufillin içeren damlalıklara 720 ila 750 mg miktarında reçete edilir. Bu durumda, sadece bir seferde 250 mg'dan fazla olmayan ve günde 500 mg'a kadar olmayan ısıtılmış bir çözelti intravenöz olarak uygulanabilir. Çocuklar için maksimum dozaj, ağırlığa göre belirlenir: bir seferde kg başına 3 mg. Ve günlük - yaşına bağlı olarak: 30 ila 60 mg arasında 3 aya kadar, 4-12 ayda 60 ila 90 mg arasında, 2-3 yılda 90 ila 120 mg arasında, 4-7 yılda 120 ila 240 mg ve 8 ila 18 yaşları arasında 250 ila 500 mg arasındadır. Bu konsantrasyonlar güvenli olarak kabul edilir ve bireysel hoşgörüsüzlük yokluğunda yan etkilerin gelişmesine neden olmaz.

İlacın fetus üzerindeki etkisi

İlaç plasentadan% 10 nüfuz eder. Ancak çocuğun üzerinde önemli bir etkisi yoktur. Doğumdan sonra, kandaki ilacın konsantrasyonunda artış tespit edilebilir, ancak hiçbir olumsuz etki gözlenmedi.

İlaç etkileşimi

Eufillin sistematik olarak hareket ettiğinden, diğer ilaçlarla etkileşime girebilir.

Karmaşık terapi reçetelendiğinde, düşünmeye değer:

  • asit bazlı ilaçlarla uyumsuzluk;
  • anestezi ilaçları (ventriküler tip aritmi), glukokortikoidler, nörostimülanlar (sinir sistemine artan toksisite), miyokardiostimülanlar (kandaki sodyum konsantrasyonunun artması) için ilaç alırken rahatsızlık verici semptomlar geliştirme şansı;
  • tiklopidin, makrolidler, meksiletin, florokinolonlar, lincomisin, enoksasin, verapamil, allopurinol, propafenon, simetidin, etanol, tiyabendazol, izoprenalin, rekombinant a-interferon, metotrexatom disülfir ile kombinasyona bağlı olarak artan potens;
  • fenobarbital, morazizin, karbamazepin, rifampisin, östrojenli oral kontraseptifler, izoniazid, aminoglutetimid, fenitoin ve sülfinpirazon ile etkileşime girdiğinde geri çekilme oranının artması;
  • ksantinin ilaçlarla aynı anda kullanılması yasağı;
  • diüretiklerin ve β-adrenerjik agonistlerin artan etkisi;
  • lityum içeren ajanların ve β-adrenolitiklerin aktivitesinde bozulma.

Diğer antispazmodik ilaçlarla, ilacın kullanılmasına izin verilir.Bir uzman gözetiminde, antiplatelet özellikleri nedeniyle Eufillin ile birlikte antikoagülanların kullanılması mümkündür. Kompozisyonda yüksek miktarda kafein içeren yiyecek ve içecek miktarını reddetmeniz veya azaltmanız önerilir. Yaşlı hastalar için, ilaç miktarı azaltılabilir ve sigara içenler için hastalar onu daha hızlı bir şekilde ortadan kaldırdıklarından artırabilir.

Kontrendikasyonları ve yan etkileri

Eufillin'in vücut üzerinde güçlü bir etkisi vardır. Bazı durumlarda, kullanımı kabul edilemez.

Bu durumlar şunlardır:

  • ilacın bileşenlerine alerji;
  • ksantin preparasyonlarına (teobromin, kafein ve pentoksifilin) ​​aşırı reaksiyon;
  • düşük veya yüksek tansiyon;
  • emzirme süresi;
  • paroksismal tip taşikardi;
  • son kanama;
  • aritmi eşliğinde kalp kası enfarktüsü;
  • hemorajik inme tipi;
  • atım;
  • retina kanaması;
  • epileptik nöbetler;
  • karaciğer veya böbreklerde ciddi bozulma;
  • artan konvülsif aktivite;
  • ciddi bir koroner tipte kalp yetmezliği;
  • obstrüktif tipte bir hipertrofik kardiyomiyopati;
  • akciğer ödemi;
  • tirotoksikoz.

İlacın sapmalardan birinin varlığında kullanılması mümkün değildir. Bazı durumlarda, kontrendikasyonu olmayan hastalar yan etkiler yaşarlar.

Bunlar birkaç koşulu içerir:

  • enjeksiyon bölgesinde sıkıştırma;
  • baş dönmesi;
  • göğüs veya kafadaki ağrı;
  • ciltte kızarıklık;
  • döküntü;
  • uyku bozuklukları;
  • ponksiyon bölgesinde lokalize ağrı;
  • kaşıntı;
  • sinirlilik artışı;
  • hızlı nefes alma;
  • farklı yapıdaki aritmi;
  • uzuvların titremesi;
  • terleme arttı;
  • vücut ısısında artış;
  • patolojik kaygı;
  • artan idrar çıkışı;
  • artan anjina pektoris;
  • patolojik sinirlilik;
  • düşük kan şekeri
  • çarpıntı hissi;
  • kırmızı kan hücrelerinin ve proteinin idrarındaki görünüm;
  • taşikardi (daha sonraki aşamalarda hamile bir annenin tedavisinde bir çocukta ortaya çıkabilir;
  • sıcak basması hissi;
  • hipotansiyon.

Hoş olmayan semptomların ciddiyeti, alınan ilacın miktarıyla doğru orantılı olarak artar. Yan etkilerden kurtulmak için dozajı düşürdüğü gösterilmiştir. Bazı durumlarda, doktor değiştirme için benzer bir ilaç seçer.

Bir bronkodilatör ilacın analogları

Eczanelerde, bronkodilasyon etkisi olan birçok ilaç vardır.

Eufillin'in analogları bunlardan birkaçı olarak adlandırılabilir:

  1. Teotard kapsülleri - Slovenya'da üretilir, 1 adede 200 veya 350 mg teofilin içerir. Ve 40 kapsül pakette bulunur. Gebe kadınlar için, ilaç doktor gözetiminde ve ağır kanıtların varlığında kullanılır.
  2. Combipek tabletleri bir Rus şirketi tarafından üretilmektedir. Kompozisyon, bir bronkodilatör etkiye sahip 6, 8 veya 10 mg salbutamol ve 200 mg teofilin içerir. Paket 50 adet içerir. Hamile kadınlarda, ilaç kullanılmaz.
  3. Aerodol Berodual N - 1 enjeksiyonda ipratropyum bromür 20 mcg ve fenoterol hidrobromür 50 mcg içerir. Şişenin hacmi 10 ml'dir.

Eufillin'i bir analogla değiştirmek sadece doktorun izniyle yapılabilir. Bu fetüs için olası komplikasyonlardan ve gebelikte kadınlarda kullanımın yasaklanmasından kaynaklanmaktadır. Orijinal araç daha sonraki aşamalarda ödemin giderilmesi için de kullanıldığından, ilacın tam yerine koyma mevcut değildir ve hastanın ihtiyaçlarına göre ayrı ayrı seçilir.

Eufillin'in hamile bir kadının durumunu hafifletebilecek çeşitli etkileri vardır. Fetusun durumu hakkında endişelenmemek için güvenlik seviyesi yeterlidir. Ancak yan etki riski nedeniyle kendiniz tayin etmeniz önerilmez.

İlgili Yazılım:Yazardan daha fazlası: