Arama çubuğunda bir sorgu yayınlama sonucunda - "kullanım için atrovent talimatı" - her türlü bilgi açılır. Güvenilirliği ile başa çıkmak için, resmi kaynaklarda yayınlanan bilgilerden size yardımcı olacağız.

Bileşimi ve salıverilme şekli

Talimatlarda, ilaç m-antikolinerjik olarak belirtilmiştir. Bronkospazm gelişimini önleyerek bronşların kasılma dokusuna etki eder. Boğulma saldırıları iki uygun ilaç şekliyle baskılanır - ölçülü doz sprey ve evde kullanılan nebülizerler ile uyumlu bir çözelti.

İlaca, aktif madde ismine benzetilerek uluslararası bir isim olan "ipratropium bromür" adı verilir. Tek bir doz aerosol bu aktif bileşikten 20 μg içerir. Buna ek olarak, bileşim saf su içinde karıştırılan itici, sitrik asit ve alkol içerir.

Bitmiş bileşim, renk ve tortu içermeyen şeffaf bir sıvının özelliklerini kazanır. İlaç, artan basıncın yaratıldığı metal bir şişeye (10 mi) yerleştirilir. Bir kap 200 tek doz tutar.

Şişe, entegre bir valfe sahip plastik bir tıpa ile kapatılmıştır. Bir aerosol şeklinde olan ilaca "H" işareti verilmiştir. İlaç paketinin bileşimi - Atrovent N aerosol - bireysel dozaj için bir ağızlık içerir.

Tüm kit kutuya sığar.Silindir normal koşullarda saklanmalı, aşırı ısınmasını veya donmasını önler. Bu durumda, ilaç üç yıl için uygun olacaktır.

Cam şişelerde dağıtılan çözelti, bir ev inhalatörünün odasını doldurmak için kullanılır. Benzalkonyum klorür, şelaton III, sodyum klorür ve hidroklorik asit içeren, gölgesiz ve kalıntı içermeyen şeffaf bir sıvıdır.

Aktif madde ve yardımcı maddelerin çözeltisi, hazırlanan su ile istenen hacme getirilir. Böyle bir aletten bir şişe 20 ml çözelti içerir. Her mililitre için 0.25 g ipratropyum bromür.

İlaç şişesi sarı renkli camdan yapılmıştır. Boyun, koruyucu, vidalı kapaklı bir polipropilen damlalık ile kaplanmıştır.

Şişeler bir karton kutu içinde paketlenir. İlacı üç yıla kadar saklayabilirsiniz.

Farmakolojik etki, farmakodinamik ve farmakokinetik

Ipratropium bromür, bronştaki düz kasların reseptörlerine sinir dürtüsü ileten ve spazmaya neden olan asetilkolin ile ilgili olarak rekabetçi bir maddedir. Nörotransmitterin salınımını önleyen Atrovent, solunum yollarının lümeninin refleks daralmasını önler.

Bronşiyal spazm hem iç (akciğerlerin tıkanması, bronşiyal astım) hem de dış faktörlerin (duman, soğuk hava) bir sonucu olabilir. Atrovent, bu fenomenin kökeninin doğasına bakılmaksızın etkili kalır.

M-kolinerjik reseptörleri bloke ederek, nazal mukoza ve bronş bezlerinin salgılanmasını önler, böylece salgı sayısını azaltır ve nefes almayı kolaylaştırır. Soluma etkisi 5-15 dakika sonra hissedilmeye başlar, bir saat içinde artar ve toplam 6 saate kadar sürer.

Eylem esas olarak büyük ve orta bronşlara kadar uzanır. Solunan dozun sadece onda biri akciğerlere derinlemesine nüfuz eder. İlaç doğrudan temas halinde sulu bir yüzey üzerinde çalışır. Dokulara derinlemesine nüfuz etmez ve pratik olarak sistemik dolaşıma girmez.

Solunan aerosolün yaklaşık% 70'i basitçe yutulur. Bağırsakta sıkışan maddenin beşte biri dışkı değişmeden bırakır. Kalan miktar hemen metabolitlere parçalanır ve vücudu dönüştürülmüş bileşikler şeklinde bırakır.

İlacın% 5 ila 10'u bağırsaktan emilir. Birkaç dakika içinde kan dolaşımına girer. Bu sağlığı etkilemez. Bronkospazm lokal maruz kalma sonucu durur, ancak kandaki ilacın varlığından dolayı olmaz.

Kan dolaşımında bulunan bileşik miktarı, sistemik bir etkiye sahip olmak için yeterli değildir. Örneğin, bir seferde sadece 500 doz alınanler taşikardiye neden olabilir.

Kan dolaşımına giren bileşiğin oranı, karaciğer ve böbreklerin doğrudan katılımıyla dışkı ve idrarla ortaya çıkar.

İlaç neden yetişkinler ve çocuklar için reçete edilir?

Endikasyonlardan biri, geri dönüşü olmayan yıkıcı değişikliklerden kaynaklanan bronşların lümeninin daraltılması - tıkanmanın eşlik ettiği kronik ve ilerleyici akciğer hastalığıdır. Bu sendromun arka planında, hasta hava eksikliğinden muzdariptir.

Atrovent ayrıca, spazm oluşumundaki ana faktörün bir alerji veya benzer bir reaksiyon olduğu immünolojik nitelikteki hastalıklarda da (bronşiyal astım) etkilidir. Bu durumda, havanın trakeobronşiyal ağacı boyunca hareketi, ilaç tarafından kısmen veya tamamen elimine edilen ödem ile önlenir.

Son olarak, Atrovent uzun süreli soğukta solunumu kolaylaştırmak ve hastayı ameliyat için hazırlamanın bir aracı olarak kullanılır.

Bu bronkodilatör ilacın, akut boğulma krizinde ilk yardım arasında en iyisi olmadığı, buna benzer bir durumda gerekli olduğu kadar çabuk gelişmediği için dikkat çekicidir. Etki hızı açısından, bu gibi durumlarda kullanılan beta-adrenostimülanlara göre daha düşüktür.

Solunum için Atrovent alma talimatları

Atrovent tarafından solunum yetmezliği tedavisi, sağlık personelinin gözetimi altında gerçekleştirilmelidir. Her durumda, ilacın dozu ayrı ayrı ayarlanır. Refahta keskin bir bozulma durumunda, acil bakım çağırılmalıdır.

Aerosolde

Bir silindirdeki Atrovent N aerosol, basınç altındadır. Solunum aletini çalışma durumuna getirmek için, koruyucu kapağı çıkartmak, kabı ters çevirmek ve dibe iki kez bastırmak gerekir.

Daha sonra, ağızlığı ağızla kavrayın ve derin bir nefes alırken balonun altına tekrar basın. Sonuç olarak, ilaç inhalatörden ve solunum sistemine bırakılacaktır. Bundan sonra, nefesini kesinlikle birkaç saniye tutmalı, sonra nefes vermeli ve işlemi tekrar etmelisin.

Özel bir dozaj rejimi sağlanmadığı sürece, altı yaşın üzerindeki tüm hastaların günde dört kez iki enjeksiyon yapmasına izin verilir. Günde on ikiden fazla tekli doz tavsiye edilmez. Bir ilaca olan artan ihtiyaç, başka ilaçlarla değiştirilmesi veya takviyesine olan ihtiyacı göstermektedir.

Solunum sisteminin gelişmesi nedeniyle, Atrovent Aerosol altı yaşından küçük çocuklar için önerilmez. Bu yaştaki bir çocukta işlemin kendisi bronkospazmı tetikleyebilir.

Aerosol, bakım tedavisinin bir parçası olarak verilir. Akut vakalarda, ilacı bir çözelti halinde kullanmanız önerilir.

Üretici, şişeyle birlikte gelen inhalatörün sadece bu ürün için uygun olduğu ve diğer ilaçları dozajlamak için tasarlanmadığı konusunda uyarır.

Çözümde

Teneffüs için Atrovent tüm ev nebülizörleri ile uyumludur. Kameraya yakıt doldurmadan önce, tuzlu su ile seyreltilmelidir. Cihazın modifikasyonuna bağlı olarak, ilacın seyreltme derecesi farklı olabilir.

Solüsyondan hemen sonra solüsyon her zaman tekrar hazırlanmalıdır. Seyreltilmiş ürünü saklamayın. İşlemden sonra kalan miktarın dökülmesi gerekir.

Dozaj ayrı ayrı yapılır. Ancak, özel bir rejim belirtilmezse, ortalama standartlar kullanılmalıdır. Bakım tedavisi sırasında ve akut koşullarda, uygulama sıklığı farklı olmalıdır.

Solunum yollarının akut spazmı:

  • 12 yaşından büyük herkes için Atrovent'in çözümü ilacın kırk damlasına göre hazırlanır;
  • altı yaşından büyük, ancak on iki yaşın altındaki çocuklara bir seferde 20 damla reçete edilir;
  • altı yıla kadar 8 ila 20 damla doz kullanmasına izin verilir.

Soluma, hasta stabilize olana kadar birkaç kez tekrarlanır. Bunların sayısı ve tekrarlar arasındaki zaman aralığı doktor tarafından belirlenir.

Bakım tedavisi aşamasında, dozajlar aynı kalır. Prosedürün çokluğu günde üç ila dört defa ayarlanır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Bir aerosol formundaki ilacın, hamileliğin ilk üç ayında kullanımı yasaktır. Daha sonraki randevulara dikkatle muamele edilmelidir. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenliğinin kanıtı yoktur. Aynı zamanda, ilacın laboratuvar testleri fetusun gelişimini veya oluşumunu etkileme yeteneğini ortaya koymadı.

Hamile ve emzikli kadınlar için tercih edilen form bir çözümdür, çünkü inhalasyon sırasında yutulur, bağırsakta emilir ve en az miktarda ilaç kan dolaşımına girer. Ancak, bu tür bir randevu doktoru tarafından dikte edilmelidir.

İlaç etkileşimi

İlacın aynı farmasötik grubun ilaçları ile uzun süreli etkileşimi incelenmemiştir, bu nedenle bunların birlikte kullanılması önerilmez.

Atrovent ile aynı anda reçete edilen beta-adrenerjik agonistler ve kromoglik asit, olumsuz sonuçlara neden olabilir.

Ksantin türevleri, antidepresanlar, anti-Parkinsonizm ilaçları ve kinidin ile kombinasyonlar bronkodilatörün etkisini arttırır.

Kontrendikasyonları, yan etkileri ve aşırı doz

Bu araç, ilacın herhangi bir bileşenine karşı alerjik reaksiyonlara ve ayrıca atropin türevlerine yatkın olan kişilere verilmemelidir. Glokom, prostat tümörleri ve idrar yolu iletim bozukluğu olan hastalar, sağlık personeli tarafından sürekli izlenmesi durumunda ilacı dikkatli kullanmalıdır. Aynısı altı yaşın altındaki çocuklar ve emziren kadınlar için de geçerlidir.

En sık, ilacı alarak lokal tahriş eşlik eder - ağız kuruluğu, boğazda yanma, bağırsakta işlev bozukluğu. Alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi ve baş ağrısı daha az yaygındır.

Görme organlarının yanından, renk ve mesafe algısının ihlali ortaya çıkar. Gözün korneası ve konjonktiva şişebilir, gözlerde karakteristik ağrı, kızarıklık ve sis oluşabilir.

Kalp ve dolaşım organları ilaca kalp atış hızını artırarak ve artırarak yanıt verir.

Solunum sisteminin yanından görünebilir:

  • kuru mukoza;
  • şişme;
  • alerjik yapıdaki spazmlar;
  • öksürük.

Aşırı duyarlılık ciltte ve kaşıntıda döküntüler şeklinde, döküntü veya döküntülerle birlikte ortaya çıkar. Ayrıca ilacı almanın istenmeyen sonuçlarından biri idrar tahliyesinde gecikmedir.

Aşan dozajlar, ağız kuruluğu, öksürük ve nazofarenksin şişmesi gibi solunum sistemindeki ters reaksiyonların şiddetlenmesine neden olabilir. Bu durumda, ortaya çıkan belirtileri bastırmayı amaçlayan bir reçeteli terapi yapılmalıdır.

Bronkodilatörün analojileri

Aşağıdaki ilaçlar aynı bileşime sahiptir:

  • Nebulizatörler için bir çözelti halinde bulunan Ipratropium Steri-Neb;
  • Ipratropium Air - hızlı topikal uygulama için bir aerosol.

Ana madde analogları arasında, fenoterol ilaveli ilaçlar bulunur.

Bunlar, aşağıdakiler gibi farmasötik maddelerdir:

  • Astmasol SOLO-Farm - inhalasyon için bir bronkodilatör çözeltisi;
  • Berodual - teneffüs için ve bir aerosol olarak “H” işaretli;
  • Inspirax ölçülü dozda bir aerosoldür.

Atrovent'in analogları, orijinal ilaç gibi, tedaviye katı endikasyonlara göre dahil edilir.

Ipratropium bromür bazlı ilaç, dikkatle kullanılması gereken güçlü bir maddedir. Topikal olarak uygulandığında minimum zarara neden olur. Bununla birlikte, tedavinin asıl koşulu tıbbi önerilere sıkı sıkıya bağlı kalmalıdır.