Hamilelik sırasında neden “Actovegin” yazıyor? Kullanımı herhangi bir tehlikeyle dolu mu? İlacın gerçek bir etkisi var mı? Bu sorulara cevapları, ilaca yapılan ek açıklamaların ayrıntılı bir analizi ile bulmayı umuyoruz.

İlacın bileşimi ve formu

İlaç buzağıların kanının ince filtrelenmesiyle elde edilir. 5000 daltondan daha büyük olan tüm bileşenler biyolojik sıvıdan çıkarılır. Proteinler yok edilir. Amino asitler, oligosakaritler, yağ asitleri, nükleozitler dahil olmak üzere, madde içinde sadece düşük molekül ağırlıklı hücre bileşenleri kalır. Ortaya çıkan maddeye hemoderivatif veya hemodiyalizat denir.

Belirtilen tıbbi ürünün, aşağıdakileri içeren çeşitli salım biçimleri vardır:

  • 80, 200 ve 400 mg aktif madde muhtevasına sahip 2, 5 ve 10 ml'lik ampullerde bir çözelti. Hacmin geri kalan kısmı arıtılmış suyla doldurulur. Bu form enjeksiyon için kullanılır.
  • Sulu sodyum klorür ile seyreltilmiş bir tıpa ile 250 ml'lik cam şişelerdeki damlalıklar için hazır preparat. Damlalıklar "Actovegin", 4 ve 8 mg / ml'lik bir dozajda mevcuttur.
  • 200 mg aktif madde içeriğine sahip, film kaplı, düz, dışbükey beyaz tabletler. Etken bileşen, buna ek olarak, selüloz, talk ve diğer dolgu maddeleri içeren çekirdek içinde konsantre edilir.Kabuk polimerler, zamk ve balmumundan oluşur.

Bu formlara ek olarak, topikal kullanım için ilaçlar vardır: krem ​​ve cilt jeli, merhem ve göz jeli. Jinekolojide listelenen fonlardan sadece ilk üç form kullanılır. Kalan fonlar hasarlı dokuların restorasyonunu hızlandırmak için topikal olarak uygulanır.

Farmakolojik özellikleri ve farmakokinetiği

İlacın farmakolojik özellikleri, ancak onu alan hastaların gözlemlerinin sonuçları ile değerlendirilebilir. Actovegin'in farmakokinetiğini, modern değerlendirme araçlarından biri olarak tanımlamak imkansızdır, çünkü varlığı, vücuda özgü olan düşük moleküler ağırlıklı bileşikler içerir. Bu nedenle ilacın aktif maddelerinin dağılımı izlenememektedir.

Uygulayıcılar ayrıca, böbrek ve karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, ilacın etkinliğinde bir değişiklik olmadığını belirtti.

Üreticiye göre, hemodiyalizat dokuların ve organların oksijeni emme ve emme yeteneğini arttırır.

Buna göre, kan damarlarının durumu düzelir, duvarlarının tonu artar, geçirgenlik azalır ve sonuçta ödem kaybolur, kılcal kan akımı normalleşir, hücresel metabolizma ve solunum yeniden kurulur ve enerji üretme yeteneği artar. Hücre zarları normale döner. Fizyolojik süreçleri uyararak, dokuların rizmi ve yenilenme yeteneği geliştirilir.

İlacın uygulanmasından sonra, yarım saat sonra pozitif dinamikler gözlenir. İlacın başka bir etkisi üç saat daha takip edilebilir.

Actovegin neden hamile kadınlara reçete edilir?

İlacın kullanım talimatları, hamilelik sırasında doğrudan talimatlar içermez.

Üreticiye göre, Nycomed, ilacın hiçbir klinik denemesi yapılmamıştır.

Bu gerekli değildi, çünkü Rus mevzuatı bu tür çalışmalar yapmadan ilaçların kayıt altına alınmasına izin veriyor.

"Actovegin" ilacı için en önemli satış pazarı Rusya ve BDT ülkeleridir - İsviçre şirketinin ihracatının yaklaşık% 70'i bu bölgededir. Üretici, ilacın kendi önerileri olmadan uygulayıcılar tarafından terfi ettirildiğini kaydeder. Hastaları, kendi gözlemlerine dayanarak, hastalara göreceli güvenlik ve ilacın etkinliğini gösterebilecek şekilde öneren doktorlardır.

Özellikle, anne - plasenta - fetus sisteminde kan akışıyla ilgili problemleri tanımlarken, hamilelik sırasında "Actovegin" verilir. Karmaşık tedavinin bir parçası olarak, gestozis, plasenta yetmezliği, plasental düşme, hipoksi tehdidi ve intrauterin gelişme geriliği için reçete edilir.

İlacın metabolik süreçlerin seyrini normalleştirebildiğine, doku oksijen beslemesini iyileştirebileceğine, plasenta yoluyla fetal beslenmeyi uyarabildiğine ve doğmamış çocuğun tüm doku ve organlarının gelişimini hızlandırabileceğine inanılmaktadır.

Şubat 2012'de Rusya Kadın Doğum Uzmanı Bülteni Bülteni'nde yayımlanan araştırmalara göre, otuz kadının gözlemine dayanarak, vakaların yarısından fazlasında, Actovegin'in gebeliği korumak için karmaşık terapiye dahil edilmesinin olumlu bir etkisi olduğu söylenebilir. Gözlenenlerin çoğu gerçekte kan basıncını düşürdü ve dopplerometreyi iyileştirdi. Bir ay sonra, tedavinin atanmasından sonra, plasenta ve fetal dokuların gelişiminde olumlu bir dinamik vardı.

İlacın kullanımı için talimatlar

İlaç ile tedavi seyri iki ila altı hafta sürer. Ortalama olarak, tedavinin süresi bir aydır.

  • Tabletler şeklinde "Actovegin" günde üç kez alınır. Ürün tamamen yutulur, çiğnenmeden, yediğinizden emin olun. Biraz suyla yıkayın. Tek bir doz doktor tarafından reçete edilir. Bir veya iki tablet olabilir.
  • Enjeksiyondan önce bir alerji testi yapılmalıdır. Olumsuz sonuçlarla, ilaç günde on ila yirmi mililitre bir dozda reçete edilir. Doğrudan damar veya kas içine enjekte edilebilir. İlaç, iki dakika boyunca bir şırınga ile veya 30 ila 40 dakika boyunca bir damlalık ile kaba enjekte edilir.

Uygulama sıklığı doktor tarafından belirlenir. Tipik olarak, enjeksiyonlar günde bir kez ila haftada birkaç kez verilir. İlacın kullanımının etkisini izlemek için periyodikliği ve aynı zamanda gözlemlemek önemlidir. Günde 250 ml'lik bir kapta bitmiş çözelti bir ila iki şişeden ayrılır.

Daha sık, intravenöz ve intramüsküler uygulama ilk iki hafta boyunca reçete edilir. Daha sonra, hastanın durumu düzeldikten sonra Actovegin tabletlerine geçerler.

Actovegin'in doğru dozu

Actovegin'in hamile kadınlarda kullanımı için genel bir öneri yoktur. Her doktor kendi klinik deneyimlerine dayanarak ilacı hangi dozda yazacağına karar verir. Bununla birlikte, aynı dergide yayınlanan “Rusya Kadın Doğum Uzmanı Rus Bülteni Bülteni” nde yayınlanan çalışmaların sonuçlarına göre, iki hafta boyunca her gün etkili bir dozun 5 ml enjeksiyon çözeltisi olduğu sonucuna varılabilir. Enjeksiyon kursunun tamamlanmasından sonra, günde iki kez 400 mg miktarında alınması gereken tabletlere devam edebilirsiniz.

Gebelerde gestoz tedavisinde Actovegin, tedavi süresince günde 1200 mg miktarında uygulanabilir Phlebodia 600 veya analog Diosmin ile birlikte verilir. Uygulamada, bu ilaçların bir kombinasyonu en yüksek etkinliği göstermiştir.

Hamile kadınlar için ilacın pozitif ve negatif nitelikleri

İlacın resmi bir klinik denemesi olmadığından, etkinliği ancak belirli vakalar temelinde değerlendirilebilir. Actovegin'in jinekolojide kullanımı hakkında doğrudan bir öneri yoktur, ancak birçok doğum uzmanı kendi seçimlerini yapar.

Hemoderivatifin gebeliğin korunmasına, plasental kan akışını normalleştirmesine, kılcal dolaşımı iyileştirmesine, fetusa yeterli oksijen sağlaması, plasenta yaşlanma sürecini yavaşlatmasına ve fetal doku gelişimini hızlandırmasına yardımcı olabileceğine inanılmaktadır. Ancak, hiçbir objektif çalışma bu bulguları doğrulamaz.

"Actovegin", kanıtlanmamış etkinliği ve kanıtlanmamış güvenliği olan ilaçları ifade eder.

İlacın anne ve fetus üzerindeki uzun vadeli etkilerinin çalışılmasıyla ilgili bir sonuç yoktur. Doğal bir ilaç olarak, şiddetli alerjik reaksiyonlara, ödem ve uyuşturucu ateşine neden olabilir.

Bir tane daha önemli nokta var. İlaç, hayvanların kanını damıtmak suretiyle elde edildiğinden, virüsler ve bunların bileşenleri de dahil olmak üzere henüz keşfedilmemiş ve araştırılmamış düşük moleküler ağırlıklı maddeleri içerebilir. Ve bu bileşenlerin kan dolaşımına girdiği vücudun nasıl davranacağını tahmin etmek imkansızdır.

İlaç etkileşimi

İlacın etki mekanizması kurulmadığından, diğer ilaçlar ile nasıl etkileşime girebileceğini öğrenmenin bir yolu yoktur. Bununla birlikte, kimyasal bileşikler arasındaki uyuşmazlıkları önlemek için, enjeksiyon çözeltisine başka ilaç eklenmemiştir.

Kontrendikasyonları, yan etkileri ve aşırı doz

İlacın salınım şekli ne olursa olsun, aynı olumsuz fenomen gözlenebilir:

  • sıcaklık artışı;
  • kaşıntı ve düz, kovanlar gibi küçük döküntüler;
  • dokularda sıvı tutulumu ve bunun sonucunda ödemin ortaya çıkması;
  • anafilaktik şok şeklinde şiddetli alerjik reaksiyon.

Olumsuz olaylar hakkındaki verilere dayanarak, kontrendikasyonlar kuruldu.

Onlar:

  • idrar oluşum hızı azalmış;
  • hayati organların şişmesi (örneğin, akciğer ödemi);
  • kalp patolojisi;
  • alerjik reaksiyonlara yüksek duyarlılık.

Hastalarda yanlış dozu yazarken, sindirim sistemi ihlalleri not edilir. Bu durumda, tedaviyi ayarlamanız ve semptomatik tedavi uygulamanız gerekir.

Actovegin ilacın analogları

Mevcut ilaçlardan, kimyasal bileşimde benzer olan ve söz konusu ilaca orijinli olan sadece bir tane var. “Solcoseryl” olarak adlandırılır ve yerel ilaçlar (merhemler ve jeller) ve ayrıca enjeksiyon çözeltileri şeklinde bulunur.

Solcoseryl ayrıca buzağıların kanından elde edilir. Böyle bir preparasyonun bir mililitresi 42.5 mg kuru madde içerir. Günde 2 ila 10 ml böyle bir çözelti uygulanır. Yüksek dozlarda ciddi serebrovasküler kazaların tedavisinde kullanılır.

Benzer özellikler, Actovegin'in aksine kandan değil, domuz ve ineklerin menenlerinin maddesinden yapılan Cortexin ve Cerebrolysin ilaçlarında da bulunur. Yaklaşık olarak aynı etkiye sahiptirler ve benzer yan etkilere neden olurlar. Her iki ilaç da kanıtlanmamış güvenlik ürünleri içindir.

Actovegin veya Clexane'in daha iyi olması

"Klesan" - domuz bağırsaklarının mukozalarından üretilen bir ilaç. Bir heparin analoğudur (kan pıhtılaşmasını önleyen kimyasal bir bileşik) ve kan pıhtılarını önlemek ve kan dolaşımını iyileştirmek için kullanılır.

Ürün doğrudan antikoagülan olduğundan, hamilelik sırasında kullanılamaz. Bu randevunun sonucu, doğum sırasında doğum ve obstetrik bakım sırasında düşük ve tehlikeli kanama olabilir.

Bu ilaçların karşılaştırılması ancak belirli bir durumda yapılabilir. Hamilelikle ilgili olarak, seçim açıktır - “Clexane” düşük yapma tehdidi olduğunda kullanılamaz.

Hamilelik sırasında Actovegin ile tedavinin uygunluğu zor olabilir. Ancak, doktorun mesleki tecrübeye dayanarak randevu aldığını unutmayın. Bazı durumlarda, bu ilacın kullanımı anne ve fetus için hayati olabilir.